Нитропропен — енолов силиловые эфиры. Фенил-2-нитропропен (или фенилнитропропен), применяется в химическойтпромышленности. С его помощью производят следующие вещества: фенил-2-нитропропан, оксима фенил-2-пропанол, а также фенил-2-пропанол.тСинтез органических соединений - не единственная сфера применения соединения.
В фармацевтической промышленности он необходим для производства лекарственных препаратов, например, сиднокарба, рекомендованного для лечения алкоголизма, и препаратов для лечения бронхиальной астмы. Синтез фенилнитропропена - непростая химическая реакция.
На первом этапе происходит реакция между бензальдегидом и нитропропеном, затем с помощью бутиламина реакция ускоряется и выпадает в осадок фенил-2-нитропропен.Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли.
Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1-нитропропену. Считают, что первичным продуктом конденсации при этом является 3-нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой
Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 .